导语

  

内容提要

  

    缩合反应是形成分子骨架的重要反应类型之一，孙昌俊、王秀菊主编的《缩合反应原理》主要介绍与碳-碳键形成有关的缩合反应。包括α-羟烷基化反应、α-卤烷基反应、α-氨烷基化反应、α-羰烷基化反应、β-羟烷基化反应、β-羰烷基化反应、亚甲基化反应、α,β-环氧烷基化反应以及环加成反应等，并从反应机理、影响因素、适用范围等进行了详细介绍。
    本书适合从事化学、应化、生化、医药、农药、染料、颜料、日用化工、助剂、试剂等行业的产学研工作者以及相关院校师生使用。

第一章  α-羟烷基化反应
  第一节  羰基α位碳原子上的羟烷基化反应（羟醛缩合反应）
    一、自身缩合
    二、交叉缩合
    三、分子内羟醛缩合反应
    四、Robinson环化反应
    五、定向羟醛缩合
    六、类羟醛缩合反应
    七、不对称羟醛缩合反应
  第二节  芳醛的α-羟烷基化反应（安息香缩合反应）
  第三节  有机金属化合物的α-羟烷基反应
    一、有机锌试剂与羰基化合物的反应（Reformatsky反应）
    二、由Grignard试剂或烃基锂等制备醇类化合物
第二章  α-氨烷基化反应
  第一节  Mannich反应
  第二节  Pictet-Spengler异喹啉合成法
  第三节  Strecker反应
  第四节  Petasis反应
第三章  α-碳的羰基化反应
  第一节  Claisen酯缩合反应
    一、酯-酯缩合
    二、酯-酮缩合
    三、酯-腈缩合
  第二节  碳负离子酰化生成羰基化合物
第四章  β-羟烷基化反应
  第一节  芳烃的β-羟烷基化反应（Friedel-Crafts反应）
  第二节  活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应
  第三节  有机金属化合物的β-羟烷基化反应
第五章  β-羰烷基化反应
  第一节  Michael加成反应
  第二节  有机金属化合物与α，β-不饱和羰基化合物反应
    一、Grignard试剂与α，β-不饱和羰基化合物反应
    二、有机铜类化合物与α，β-不饱和羰基化合物反应
    三、烃基硼烷与α，β-不饱和羰基化合物反应
    四、有机锌试剂和α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成
    五、芳基金属试剂和α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成
第六章  亚甲基化反应
  第一节  羰基的亚甲基化反应
    一、Wittig反应
    二、Tebbe试剂在烯烃化合物合成中的应用
    三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物
  第二节  羰基α位的亚甲基化
    一、Knoevenagel反应
    二、Stobbe反应
    三、Perkin反应
    四、Erlenmeyer-Plchl反应
  第三节  有机金属化合物的亚甲基化反应
    一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应
    二、Julia烯烃合成法
    三、Peterson反应（硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应）
第七章  α，β-环氧烷基化反应（Darzens缩合反应）
第八章  环加成反应
  第一节  Diels-Alder反应
    一、Diels-Alder反应机理
    二、Diels-Alder反应的立体化学特点
    三、不对称Diels-Alder反应
    四、逆向Diels-Alder反应
    五、反电子需求的Diels-Alder反应
  第二节  1，3-偶极离子的[3＋2]环加成反应
    一、含杂原子的1，3-偶极体的环加成反应
    二、全碳原子1，3-偶极体的环加成反应
  第三节  [2＋2]环加成反应
参考文献
化合物名称索引