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遗传性脑血管病诊断手册(Ⅱ)

  • 定价: ¥60
  • ISBN:9787030578099
  • 开 本:32开 平装
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  • 出版社:科学
  • 页数:263页
  • 作者:编者:王拥军
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  • 2018-06-01 第1版
  • 2018-06-01 第1次印刷
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导语

  

内容提要

  

    王拥军主编的《遗传性脑血管病诊断手册(Ⅱ)》共包含199种导致脑血管病的遗传性单基因病及部分白质脑病,既有卒中引起的脑血管病,又有心源性和非心源性栓塞、凝血功能障碍、脂蛋白代谢障碍等引起的脑血管病。每种疾病均按照概述、受累部位病变汇总、基因及致病机制的模式编写。书中所包含的疾病按照致病基因统一排序;同时,在文前列出了致病基因目录和疾病分类目录,以方便读者查找。
    本书内容简明扼要,可供神经内科医生、神经外科医生和基因诊断工作者参考。

目录

1 高密度脂蛋白缺乏症
2 弹性纤维假黄瘤
3 甲基丙二酸尿症和高胱氨酸尿症cb1J型
4 酰基辅酶A脱氢酶9缺乏症
5 烟雾病5型
6 遗传性出血性毛细血管扩张症2型
7 艾卡迪综合征6型
8 家族性血栓性血小板减少性紫癜
9 原发性高草酸尿症1型
10 先天性糖基化病Ⅰi型
11 先天性糖基化病Ⅰh型
12 先天性糖基化病Ⅰl型
13 先天性糖基化病Ⅰg型
14 婴儿型碱性磷酸酶过少症
15 ANK2相关心律失常症
16 淀粉样变性
17 高脂蛋白血症Ⅴ型
18 阿尔茨海默病2型
19 CST3相关脑淀粉样血管病
20 APP相关脑淀粉样血管病
21 典型瓜氨酸血症
22 家族性偏瘫性2型
23 Menkes病/枕角综合征
24 原发性肺动脉高压1型
25 Brugada综合征3型
26 家庭性肥厚型心肌病19型
27 儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速2型
28 努南综合征样疾病伴或不伴青少年粒细胞白血病
29 高胱氨酸尿症
30 脑海绵状血管畸形2型
31 儿童期多发性动脉炎结节
32 Wolfram综合征
33 白质脑病伴共济失调
34 先天性糖基化病Ⅱg型
35 先天性糖基化病Ⅱi型
36 先天性糖基化病Ⅱe型
37 先天性糖基化病Ⅱh型
38 Ehlers-Danlos综合征心瓣膜型
39 Ehlers-Danlos综合征Ⅳ型
40 遗传性血管病伴肾病、动脉瘤、肌肉痉挛综合征
41 脑穿通畸形
42 Ehlers-Danlos综合征经典型
43 遗传性球形弥漫性白质脑病
44 脑视网膜微血管病伴钙化、囊变
45 家族性心律失常伴右心室发育不良/心肌病13型
46 半乳糖唾液酸贮积症
47 原发性高血压盐敏感型
48 脑腱黄瘤病
49 伴脑干和脊髓受累及乳酸升高的白质脑病
50 扩张型心肌病1I型
51 高IgE复发感染综合征
52 先天性糖基化病Ⅰo型
53 家族性心律失常伴右心室发育不良/心肌病11型
54 家族性心律失常伴右心室发育不良/心肌病10型
55 扩张型心肌病1BB型
56 家族性心律失常伴右心室发育不良/心肌病8型
57 腹部肥胖代谢综合征3
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