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精细有机合成(第3版普通高等教育十一五国家级规划教材)

  • 定价: ¥49
  • ISBN:9787122322456
  • 开 本:16开 平装
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  • 出版社:化学工业
  • 页数:317页
  • 作者:编者:冯亚青//王...
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  • 2018-10-01 第3版
  • 2018-10-01 第1次印刷
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导语

  

内容提要

  

    冯亚青、王世荣、张宝主编的《精细有机合成》(第三版)以单元反应为体系,在综述精细有机合成的理论和新技术的基础上分章讨论有关单元反应的理论、影响因素和生产工艺,并有若干典型生产实例。主要单元反应包括:卤化、磺化和硫酸化、硝化和亚硝化、还原、氧化、重氮化和重氮盐的反应、氨基化、烃化、酰化、水解、缩合和环合。每章末附有若干习题、参考文献。
    《精细有机合成》(第三版)可作为普通高等学校化工、化学、药学及相关专业教材,也可供从事有机合成的科研和技术人员参考。

目录

第1章  绪论
  1.1  精细化工和精细化学品的定义
  1.2  精细化学品的分类
  1.3  精细化工的特点
  1.4  精细化工在国民经济中的作用
  1.5  精细有机合成的原料资源
  1.6  本书的内容体系
  习题
  参考文献
第2章  精细有机合成基础
  2.1  芳香族亲电取代的定位规律
    2.1.1  反应历程
    2.1.2  苯环上已有取代基时的定位规律
    2.1.3  苯环的取代定位规律
    2.1.4  苯环上已有两个取代基时的定位规律
    2.1.5  萘环的取代定位规律
    2.1.6  蒽醌环的取代定位规律
  2.2  化学反应器
    2.2.1  间歇操作和连续操作
    2.2.2  间歇操作反应器
    2.2.3  液相连续反应器
    2.2.4  气-液相连续反应器
    2.2.5  气-固相接触催化连续反应器
    2.2.6  气-液-固三相连续反应器
  2.3  精细有机合成中的溶剂效应
    2.3.1  溶剂的分类
    2.3.2  “相似相溶”原则
    2.3.3  电子对受体(EPA)溶剂和电子对给体(EPD)溶剂
    2.3.4  溶剂极性对反应速率的影响
    2.3.5  有机反应中溶剂的使用和选择
  2.4  气-固相接触催化
    2.4.1  催化剂的活性和寿命
    2.4.2  催化剂的组成
    2.4.3  催化剂的毒物、中毒和再生
    2.4.4  催化剂的制备
  2.5  相转移催化
    2.5.1  相转移催化的基本原理
    2.5.2  相转移催化剂
    2.5.3  液-固-液三相相转移催化
    2.5.4  相转移催化的应用
  2.6  均相配位催化
    2.6.1  过渡金属化学
    2.6.2  均相配位催化剂
    2.6.3  均相配位催化的基本反应
    2.6.4  均相配位催化的优点
    2.6.5  均相配位催化的局限性
    2.6.6  均相配位催化剂的载体化
    2.6.7  均相配位催化的工业应用
  2.7  杂多酸及催化
    2.7.1  杂多酸(盐)的组成元素和命名
    2.7.2  杂多化合物的结构
    2.7.3  杂多酸的主要性质
    2.7.4  杂多酸在工业上的应用
  2.8  精细有机合成中的其他技术
    2.8.1  分子筛催化
    2.8.2  固体超强酸催化
    2.8.3  不对称合成催化
    2.8.4  生物催化
    2.8.5  有机电化学合成
    2.8.6  有机光合成
    2.8.7  微波促进技术
    2.8.8  超临界流体
    2.8.9  离子液体
    2.8.10  其他新技术
  习题
  参考文献
第3章  卤化
  3.1  概述
    3.1.1  卤化剂
    3.1.2  卤化热力学
  3.2  芳环上的取代卤化
    3.2.1  反应历程和催化剂
    3.2.2  卤化动力学
    3.2.3  氯化重要实例
    3.2.4  溴化重要实例
    3.2.5  碘化重要实例
  3.3  羰基α-氢的取代卤化
    3.3.1  反应历程
    3.3.2  催化剂
    3.3.3  被卤化物结构的影响
    3.3.4  三氯乙醛的制备
    3.3.5  一氯乙酸的制备
  3.4  芳环侧链α-氢的取代卤化
    3.4.1  反应历程
    3.4.2  反应动力学
    3.4.3  主要影响因素
    3.4.4  反应器
    3.4.5  重要实例
  3.5  饱和烃的取代卤化
    3.5.1  甲烷的氯化制各种氯甲烷
    3.5.2  一氯甲烷的氯化制多氯甲烷
  3.6  烯键α-氢的取代卤化
  3.7  卤素对双键的加成卤化
    3.7.1  亲电加成卤化
    3.7.2  自由基加成卤化
  3.8  卤化氢对双键的加成卤化
    3.8.1  亲电加成卤化
    3.8.2  自由基加成卤化
  3.9  置换卤化
    3.9.1  卤原子置换羟基
    3.9.2  氟原子置换氯原子
    3.9.3  卤原子置换重氮基
    3.9.4  氯原子置换硝基
  3.10  电解氟化
  习题
  参考文献
第4章  磺化和硫酸化
  4.1  芳环上的取代磺化
    4.1.1  过量硫酸磺化法
    4.1.2  共沸去水磺化法
    4.1.3  芳伯胺的烘焙磺化法
    4.1.4  氯磺酸磺化法
    4.1.5  三氧化硫磺化法
  4.2  α-烯烃用三氧化硫的取代磺化
    4.2.1  反应历程
    4.2.2  磺化和老化的主要反应条件
    4.2.3  老化液的中和与水解
  4.3  高碳脂肪酸甲酯用三氧化硫的取代磺化
    4.3.1  反应历程和动力学
    4.3.2  磺化和老化的主要反应条件
  4.4  链烷烃用二氧化硫的磺氧化和磺氯化
    4.4.1  链烷烃的磺氧化
    4.4.2  链烷烃的磺氯化
  4.5  烯烃与亚硫酸盐的加成磺化
  4.6  亚硫酸盐的置换磺化
    4.6.1  牛磺酸的制备
    4.6.2  苯胺-2,5-双磺酸(2-氨基苯-1,4-二磺酸)的制备
  4.7  烯烃的硫酸化
    4.7.1  高碳α-烯烃的硫酸化
    4.7.2  低碳烯烃的硫酸化
    4.7.3  不饱和脂肪酸酯的硫酸化
  4.8  脂肪醇的硫酸化
    4.8.1  高碳脂肪醇的硫酸化
    4.8.2  低碳脂肪醇的硫酸化
    4.8.3  羟基不饱和脂肪酸酯的硫酸化
  4.9  聚氧乙烯醚的硫酸化
  习题
  参考文献
第5章  硝化和亚硝化
  5.1  概述
  5.2  硝化反应历程
    5.2.1  硝化剂中的活泼质点
    5.2.2  反应历程
  5.3  混酸硝化
    5.3.1  混酸硝化动力学
    5.3.2  混酸的硝化能力
    5.3.3  混酸硝化的影响因素
    5.3.4  废酸处理
    5.3.5  混酸硝化反应器
    5.3.6  苯一硝化制硝基苯
    5.3.7  其他生产实例
  5.4  硫酸介质中的硝化
    5.4.1  影响因素
    5.4.2  生产实例
  5.5  有机溶剂-混酸硝化
  5.6  在乙酐或乙酸中的硝化
  5.7  稀硝酸硝化
    5.7.1  反应历程
    5.7.2  一般反应条件
    5.7.3  重要实例
  5.8  置换硝化法
  5.9  亚硝化
    5.9.1  酚类的亚硝化
    5.9.2  芳仲胺的亚硝化
    5.9.3  芳叔胺的亚硝化
  习题
  参考文献
第6章  还原
  6.1  概述
    6.1.1  还原反应的分类
    6.1.2  不同官能团还原难易的比较
    6.1.3  化学还原剂的种类
  6.2  铁粉还原
    6.2.1  反应历程
    6.2.2  应用范围
    6.2.3  铁粉还原的主要影响因素
  6.3  锌粉还原
    6.3.1  芳磺酰氯还原成芳亚磺酸
    6.3.2  芳磺酰氯还原成硫酚
    6.3.3  碳硫双键还原-脱硫成亚甲基
    6.3.4  羰基还原成羟基
    6.3.5  羰基还原成亚甲基
    6.3.6  硝基化合物还原成氧化偶氮、偶氮和氢化偶氮化合物
  6.4  硫化碱还原
    6.4.1  硫化碱种类的选择
    6.4.2  多硝基化合物的部分还原
    6.4.3  硝基化合物的完全还原
  6.5  金属复氢化合物还原
    6.5.1  复氢铝化物
    6.5.2  四氢硼钠和四氢硼钾
  6.6  催化氢化
    6.6.1  催化氢化的方法
    6.6.2  气-固-液非均相催化氢化的催化剂
    6.6.3  气-固-液非均相催化氢化的主要影响因素
    6.6.4  顺丁烯二酸酐的催化氢化
    6.6.5  苯的催化氢化
    6.6.6  硝基苯的催化氢化
  习题
  参考文献
第7章  氧化
  7.1  空气液相氧化
    7.1.1  反应历程
    7.1.2  自动氧化的主要影响因素
    7.1.3  空气液相氧化法的优缺点
    7.1.4  烷基芳烃的氧化酸解制酚类
    7.1.5  高碳烷烃的氧化制高碳脂肪仲醇
    7.1.6  环烷烃的氧化制环烷醇/酮混合物
    7.1.7  羧酸的制备
    7.1.8  芳醛的制备
  7.2  空气的气-固相接触催化氧化
    7.2.1  优点
    7.2.2  醛类的制备
    7.2.3  羧酸和酸酐的制备
    7.2.4  氨氧化制腈类
  7.3  化学氧化法
    7.3.1  高锰酸钾和二氧化锰
    7.3.2  硝酸
    7.3.3  过氧化氢(双氧水)
    7.3.4  有机过氧化物
  习题
  参考文献
第8章  重氮化和重氮盐的反应
  8.1  概述
  8.2  重氮化
    8.2.1  反应历程
    8.2.2  一般反应条件
    8.2.3  重氮化方法
    8.2.4  重氮盐的结构
    8.2.5  重氮化设备
  8.3  重氮盐的反应
    8.3.1  重氮盐的偶合反应
    8.3.2  重氮基还原成肼基
    8.3.3  重氮基被氢置换——脱氨基反应
    8.3.4  重氮基被羟基置换——重氮盐的水解
    8.3.5  重氮基被卤原子置换
    8.3.6  重氮基被氰基置换
    8.3.7  重氮基的其他转化反应
  习题
  参考文献
第9章  氨基化
  9.1  概述
  9.2  氨基化剂
    9.2.1  液氨
    9.2.2  氨水
  9.3  醇羟基的氨解
    9.3.1  气-固相接触催化脱水氨解
    9.3.2  气-固相临氢接触催化胺化氢化
    9.3.3  液相氨解
  9.4  羰基化合物的胺化氢化
  9.5  环氧烷类的加成胺化
  9.6  脂肪族卤素衍生物的氨解
    9.6.1  从二氯乙烷制亚乙基多胺类
    9.6.2  从氯乙酸制氨基乙酸
  9.7  芳环上卤基的氨解
    9.7.1  反应历程
    9.7.2  催化剂
    9.7.3  影响因素
    9.7.4  重要实例
  9.8  芳环上羟基的氨解
    9.8.1  苯系酚类的氨解
    9.8.2  萘酚衍生物的氨解
    9.8.3  羟基蒽醌的氨解
  9.9  芳环上磺基的氨解
  9.10  芳环上硝基的氨解
  9.11  芳环上氢的直接胺化
    9.11.1  用羟胺的亲核胺化
    9.11.2  用羟胺的亲电胺化
    9.11.3  用氨基钠的胺化
    9.11.4  用氨的催化胺化
  习题
  参考文献
第10章  烃化
  10.1  概述
  10.2  N-烃化
    10.2.1  用醇类的N-烷化
    10.2.2  用卤烷的N-烷化
    10.2.3  用酯类的N-烷化
    10.2.4  用环氧化合物的N-烷化
    10.2.5  用烯烃的N-烷化
    10.2.6  用醛或酮的N-烷化
    10.2.7  N-芳基化(芳氨基化)
  10.3  O-烃化
    10.3.1  用醇类的O-烷化
    10.3.2  用卤烷的O-烷化
    10.3.3  用酯类的O-烷化
    10.3.4  用环氧烷类的O-烷化
    10.3.5  用醛类的O-烷化
    10.3.6  用烯烃和炔烃的O-烷化
    10.3.7  O-芳基化(烷氧基化和芳氧基化)
  10.4  芳环上的C-烷化
    10.4.1  烯烃对芳烃的C-烷化
    10.4.2  烯烃对芳胺的C-烷化
    10.4.3  烯烃对酚类的C-烷化
    10.4.4  卤烷对芳环的C-烷化
    10.4.5  醇对芳环的C-烷化
    10.4.6  醛对芳环的C-烷化
    10.4.7  酮对芳环的C-烷化
  习题
  参考文献
第11章  酰化
  11.1  概述
    11.1.1  酰化剂
    11.1.2  酰化剂的反应活性
  11.2  N-酰化
    11.2.1  反应历程
    11.2.2  胺类结构的影响
    11.2.3  用羧酸的N-酰化
    11.2.4  用酸酐的N-酰化
    11.2.5  用酰氯的N-酰化
    11.2.6  用酰胺的N-酰化
    11.2.7  用羧酸酯的N-酰化
    11.2.8  用双乙烯酮的N-酰化
    11.2.9  过渡性N-酰化和酰氨基的水解
  11.3  O-酰化(酯化)
    11.3.1  用羧酸的酯化
    11.3.2  用酸酐的酯化
    11.3.3  用酰氯的酯化
    11.3.4  用双乙烯酮的酯化
    11.3.5  酯交换法
  11.4  C-酰化
    11.4.1  C-酰化制芳酮
    11.4.2  C-甲酰化制芳醛
    11.4.3  C-酰化制芳羧酸(C-羧化)
  习题
  参考文献
第12章  水解
  12.1  脂链上卤基的水解
    12.1.1  丙烯的氯化、水解制环氧丙烷
    12.1.2  丙烯的氯化、水解制1,2,3-丙三醇(甘油)
    12.1.3  苯氯甲烷衍生物的水解
  12.2  芳环上卤基的水解
  12.3  芳磺酸及其盐类的水解
    12.3.1  芳磺酸的酸性水解
    12.3.2  芳磺酸盐的碱性水解——碱熔
  12.4  芳环上氨基的水解
  12.5  酯类的水解
    12.5.1  天然油脂的水解制高碳脂肪酸和甘油
    12.5.2  甲酸甲酯的水解制甲酸
    12.5.3  乙二酸酯的水解制乙二酸
  12.6  氰基的水解
    12.6.1  氰基水解成羧基
    12.6.2  氰基水解(亦称水合)成酰氨基
  习题
  参考文献
第13章  缩合
  13.1  概述
  13.2  羟醛缩合反应
    13.2.1  催化剂
    13.2.2  一般反应历程
    13.2.3  醛醛缩合
    13.2.4  酮酮缩合
    13.2.5  醛酮交叉缩合
  13.3  羧酸及其衍生物的缩合
    13.3.1  Perkin反应
    13.3.2  Knoevenagel反应
    13.3.3  酯酯Claisen缩合
    13.3.4  酮酯Claisen缩合
    13.3.5  Stobbe缩合
    13.3.6  Darzens缩合
    13.3.7  含亚甲基活泼氢化合物与卤烷的C-烷化反应
  习题
  参考文献
第14章  环合
  14.1  概述
  14.2  形成六元碳环的环合反应
    14.2.1  蒽醌及其衍生物的制备
    14.2.2  苯绕蒽酮的制备
  14.3  形成含一个氧原子的杂环的环合反应
  14.4  形成含一个氮原子的杂环的环合反应
    14.4.1  N-甲基-2-吡咯烷酮的制备
    14.4.2  吲哚及其衍生物的制备
    14.4.3  吡啶及3-甲基吡啶的制备
    14.4.4  喹啉及其衍生物的制备
  14.5  形成含两个氮原子的杂环的环合反应
    14.5.1  哌嗪的制备
    14.5.2  吡嗪及其衍生物的制备
    14.5.3  吡唑酮衍生物的制备
    14.5.4  咪唑、苯并咪唑及其衍生物的制备
    14.5.5  嘧啶及其衍生物的制备
  14.6  形成含一个氮原子和一个硫原子的杂环的环合反应
    14.6.1  噻唑衍生物的制备
    14.6.2  苯并噻唑衍生物的制备
  14.7  嘌呤及其衍生物的制备
  14.8  三聚氰酰氯的制备
  习题
  参考文献
参考书目