导语

  

内容提要

  

    刘伟生主编的《配位化学(第2版)》由兰州大学、南开大学、南京大学、中山大学、西北大学、厦门大学等学校联合撰写。系统介绍了配位化学的形成与发展，配合物的基本概念，配位化学中的化学键理论，配合物的合成、结构、表征、反应性能与反应动力学，与生命过程相关的配位化学，以及配位化学在新材料、新领域方面的前沿进展。兼顾基础知识的讲授与学科前沿领域研究成果与热点的介绍。每章后面都列有参考文献和习题，可以帮助读者加深理解与融会贯通。
    本书可作为高等学校化学专业高年级本科生、研究生的教材，同时也可供从事配位化学与金属有机化学领域的科研人员参考。

第1章  绪论
  1.1  配位化学发展简史
  1.2  配位化学的重要性
  参考文献
第2章  配合物的基本概念
  2.1  配合物的定义
  2.2  配体的类型
    2.2.1  经典配体和非经典配体
    2.2.2  单齿配体与多齿配体
  2.3  中心原子的特征
  2.4  配合物的类型
    2.4.1  经典配合物与非经典配合物
    2.4.2  单核、多核配合物与配位聚合物
  2.5  配合物的命名
  参考文献
  习题
第3章  配合物的化学键理论
  3.1  群论基础
    3.1.1  群的定义与子群
    3.1.2  相似变换与共轭类
    3.1.3  群的表示与特征标表
    3.1.4  直积与约化
    3.1.5  对称性匹配线性组合
  3.2  价键理论
  3.3  晶体场理论
    3.3.1  晶体场理论概述
    3.3.2  弱场与强场
    3.3.3  弱场极限：自由离子的谱项
    3.3.4  弱场：谱项的分裂
    3.3.5  强场极限：d轨道分裂产生的组态
    3.3.6  强场：组态直积分解出的谱项
    3.3.7  谱项能级相关图
    3.3.8  f轨道能级在晶体场中的分裂
    3.3.9  j-j耦合方案导出的谱项
    3.3.10  双值群
  3.4  配位场理论
    3.4.1  分子轨道形成条件
    3.4.2  中心原子的原子轨道
    3.4.3  配体的群轨道
    3.4.4  配合物的分子轨道
    3.4.5  分子轨道、对称性与光谱
  3.5  配合物的理论计算
  参考文献
  习题
第4章  配合物的合成化学
  4.1  经典配合物的合成方法
    4.1.1  水溶液中的取代反应
    4.1.2  非水溶液中的取代反应
    4.1.3  利用反位效应制备配合物
  ……
第5章  配合物的空间结构
第6章  配合物的反应性
第7章  配合物的表征方法
第8章  配合物的反应动力学
第9章  生命体系中的配位化学
第10章  功能配合物
附录Ⅰ  配位化学与诺贝尔化学奖
附录Ⅱ  常见配合物的稳定常数
附录Ⅲ  八面体场中d2-d8组态的Tanabe-Sugano能级图
附录Ⅳ  帕斯卡常数