导语
内容提要
《致幻药物的行为神经生物学》主要阐述致幻类化合物的行为神经生物学研究进展,也展示了关于致幻剂的较为全面的历史发展脉络,为全面准确认识致幻剂的化学与生物学提供了翔实的科学论据,并为人们重新认识致幻剂提供了新的思路和新的手段。
《致幻药物的行为神经生物学》可供药学工作者、临床医学工作者、特种化学研究人员参考。
目录
第一章 致幻剂的化学和结构-活性关系
1.1 引言
1.2 色胺类
1.2.1 环取代基
1.2.2 N-烷基化
1.2.3 侧链烷基化
1.3 麦角林类
1.3.1 麦角酸衍生物的酰胺修饰
1.3.2 LSD的N(6)-烷基修饰
1.4 麦角林类作为“研究用化学品”
1.5 苯乙胺及其同类物
1.5.1 β-氧化苯丙胺
1.5.2 环取代
1.5.3 甲氧基模拟物——苯并呋喃和苯并吡喃类似物
1.5.4 α-烷基化侧链的影响
1.6 苯乙胺“活性”构象的确定
1.6.1 N-苄基的影响
1.6.2 N-苄基苯乙胺的活性构象
1.7 受体-配体相互作用模型
1.8 结论
参考文献
第二章 致幻剂和血清素5-HT2A受体介导的信号转导途径
2.1 引言
2.2 5-羟色胺和5-羟色胺受体研究史
2.2.1 5-羟色胺
2.2.2 5-HT受体
2.3 5-HT2A受体的化学神经解剖学
2.4 致幻型和非致幻型5-HT2A受体激动剂
2.5 在5-HT2A受体上的偏好性激动
2.6 与5-HT2A受体激活相关的其他信号通路
2.7 mGlu2受体在致幻剂效应中的作用
2.8 展望
参考文献
第三章 致幻剂对神经元活性的影响
3.1 引言
3.2 致幻剂用于精神分裂症研究药理模型的建立
3.2.1 5-HT能致幻剂
3.2.2 非竞争性NMDA受体拮抗剂
3.3 前额皮质
3.4 拟精神类药物对PFC神经元活性的影响
3.4.1 5-HT能致幻剂
3.4.2 非竞争性NMDA受体拮抗剂
3.5 丘脑皮质输入的作用
3.6 大脑振荡:与精神分裂症有关
3.7 拟精神病药对低频皮质振荡的影响
3.8 抗精神病药物逆转现象的机制
3.9 结束语
参考文献
第四章 致幻剂与谷氨酸能系统的相互作用:通过皮质第Ⅴ层锥体神经元介导的容许网络效应
4.1 引言
4.2 从5-HT2A受体诱导的EPSC和周期性神经活动到5-HT2A受体活化引起的显著行为效应
4.2.1 甩头反应(Head-Twitch Response, HTR)
4.2.2 利用5-CSRTT研究运动冲动
4.2.3 DRL 72-s操作行为:抗抑郁样效应的行为筛查
4.2.4 5-HT2A受体和mGluR2之间的异源复合物或功能的相互作用
4.3 mPFC中谷氨酸与5-HT2A受体相互作用的临床相关性
4.4 结论
参考文献
第五章 致幻剂对基因表达的影响
第六章 致幻剂对非条件行为的影响
第七章 药物辨别中的致幻剂
第八章 幻觉状态下的现象、结构和动态表现
第九章 5-羟色胺能致幻剂诱发的视觉知觉改变
第十章 美洲色胺致幻剂与死藤水的神经科学
第十一章 实验性精神病研究与精神分裂症——精神病理学方面的异同点
第十二章 致幻剂引起的持久性知觉障碍研究进展以及对声称具有HPPD的受试者的探索性研究
第十三章 经典致幻剂的治疗应用
第十四章 经典致幻剂与神秘体验:现象学与神经系统的相关性