导语

  

内容提要

  

    本书简明扼要地阐述了植物分子生物学基本原理及其相关的科研技术，主要包括两部分：第一部分基础篇，共26个实验，包括实验室常用分子生物学实验技术（如DNA提取、琼脂糖凝胶电泳等），以及分子生物学的一些基础性实验；第二部分应用篇，共9个实验，以基础篇的实验操作为基础，结合编者近10年的研究，综合利用多种实验技术，对某一生物学现象进行深入研究和探讨。此外，还附有实验室一般溶液的配制、组织和细胞培养常用培养基的配制以及实验过程中应当注意的细节。相对第1版而言，此次修订在基础篇增加了5个实验，在应用篇增加了4个实验，除此之外，调整了各个实验的顺序，更加完善了实验之间的衔接问题。

第2版前言
第1版前言
基础篇
  实验一  植物DNA的提取及凝胶电泳分析
  实验二  聚合酶链式反应（PCR）技术体外扩增DNA
  实验三  DNA电泳技术
  实验四  从琼脂糖凝胶中分离回收DNA（PCR产物）
  实验五  质粒DNA的限制性核酸内切酶酶切
  实验六  质粒DNA的制备与纯化
  实验七  DNA的连接
  实验八  DNA重组
  实验九  大肠杆菌感受态细胞的制备及转化
  实验十  植物总RNA的提取
  实验十一  植物mRNA的分离与纯化
  实验十二  反转录聚合酶链式反应
  实验十三  实时荧光定量PCR技术
  实验十四  植物总蛋白质的提取
  实验十五  SDS-PAGE测定蛋白质相对分子质量
  实验十六  Southern Blot分子杂交技术
  实验十七  Northern Blot分子杂交技术
  实验十八  原位杂交技术
  实验十九  Western Blot杂交技术
  实验二十  凝胶阻滞迁移实验（EMSA）
  实验二十一  双分子荧光互补（BiFC）实验
  实验二十二  植物叶片染色质免疫共沉淀技术
  实验二十三  SSR标记技术
  实验二十四  RNA干扰
  实验二十五  拟南芥转基因株系的制备（花芽转化法）
  实验二十六  石蜡切片技术
应用篇
  实验二十七  图位克隆技术
  实验二十八  表达载体（Ti质粒）的构建及遗传转化
  实验二十九  转基因与常规杂交相结合改良植物耐性——以耐盐水稻为例
  实验三十  病毒诱导的基因沉默（VIGS）
  实验三十一  利用CRISPR-Cas9技术靶向编辑水稻基因
  实验三十二  基因枪瞬时转化及蛋白质亚细胞定位的观察技术
  实验三十三  水稻钾相关基因的转录组数据分析
  实验三十四  植物基因家族成员的生物信息学分析——以大麦SOD基因家族为例
  实验三十五  全基因组关联分析技术与应用——以油菜种子含油量全基因组关联分析为例