导语

  

内容提要

  

    全书共分十一部分，内容包括登记政策、资料申报、产品化学、药效、毒理学、残留、环境、标签核准、登记延续和再评价、新农药登记试验审批、试验备案、农药生产和经营许可等，全面解答了有关人员在登记初审、登记试验、资料准备和标签执法中存在的疑惑。
    本书内容侧重解答了农药登记政策及产品化学、药效、毒理学、残留、环境等五大专业技术方面的问题，对农药生产和经营管理的问题，仅对基础性知识进行解答。需要说明的是，书中内容是以现行农药管理法规为基础，而随着相关政策和技术文件的修订和更新，应以最新发布的政策文件和解释为准。

前言
第一部分：综合政策
  1.农药的定义是什么？
  2.新农药的定义是什么？
  3.有效成分的定义是什么？
  4.原药的定义是什么？
  5.母药的定义是什么？
  6.制剂的定义是什么？
  7.助剂的定义是什么？
  8.杂质和相关杂质的定义是什么？
  9.相同原药的定义是什么？
  10.相同制剂的定义是什么？
  11.相似制剂的定义是什么？
  12.新剂型制剂的定义是什么？
  13.新含量制剂的定义是什么？
  14.新混配制剂的定义是什么？
  15.新使用范围的定义是什么？
  16.新使用方法的定义是什么？
  17.化学农药的定义是什么？
  18.生物化学农药的定义是什么？
  19.微生物农药的定义是什么？
  20.植物源农药的定义是什么？
  21.卫生用农药的定义是什么？
  22.杀鼠剂的定义是什么？
  23.哪些属于生物农药？
  24.农药主要代谢物的定义是什么？
  25.农药名称应当遵循什么原则？
  26.农药登记的法律依据是什么？
  27.农药登记申请人有哪些？
  28.联合研制的农药可以申请登记吗？
  29.向中国出口农药的企业必须是境外农药生产商吗？
  30.全国农药登记评审委员会由哪些人员组成？
  31.全国农药登记评审委员会职责是什么？
  32.国家对哪些农药的登记试验数据实施保护？保护期为几年？
  33.国家对新农药以外的农药的登记试验数据实施保护吗？
  34.新农药原药和制剂应当同时申请登记吗？
  35.新农药保护期内的原药和制剂需要同时提交登记申请吗？
  36.新农药原药和制剂应当是同一登记申请人吗？
  37.新农药制剂可以在多个作物上申请登记吗？
  38.新农药制剂可以是混配制剂吗？
  39.新农药保护期内农药应按哪个登记种类提交资料？
  40.含有新农药保护期内有效成分的混配制剂应按哪个登记种类提交资料？
  41.曾取得正式登记但不在登记状态的农药应按哪个登记种类提交资料？
  42.曾取得过临时登记的农药应按哪个登记种类提交资料？
  43.已不在登记状态的农药需要同时申请原药和制剂登记吗？
  44.母药登记有什么具体要求？
  45.母药登记需提交哪些资料？
  46.制剂与所用的原药为不同存在形式的，能申请登记吗？
  47.新含量制剂在新使用范围上申请登记应按哪个登记种类提交资料？
  48.多糖类农药应按哪个登记种类提交资料？
  49.化学合成的性引诱剂应按哪个登记种类提交资料？
  50.微生物农药可以申请原药登记吗？
  51.《农药登记管理办法》第二十三条中“补充资料”是什么含义？
  52.登记申请人可以中间补充资料吗？
  53.未批准登记的农药产品应如何重新提交登记申请？
  ……
第二部分：资料准备与审批流程
第三部分：产品化学
第四部分：药效
第五部分：毒理学
第六部分：残留
第七部分：环境影响
第八部分：标签
第九部分：登记延续和再评价
第十部分：新农药登记试验及登记试验备案
第十一部分：生产许可和经营许可